قال الدكتور إسلام عنان، أستاذ اقتصاديات الصحة وعلم انتشار الأوبئة بجامعة مصر الدولية، إن متلازمة فيكساس VEXAS هى اضطراب التهابي ذاتي نادر جرى التعرف عليه مؤخرًا، ناتج عن طفرات جسدية في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X.
اقرأ أيضا.. إسلام عنان يوضح تفاصيل فيروس الميتانيومو البشري HMPV المنتشر في الصين
إسلام عنان
وأضاف عنان، في تصريحات لجريدة “المصري اليوم“، أن هذه المتلازمة تؤثر بشكل رئيسي على الذكور البالغين وتتميز بالتهابات جهازية شديدة واضطرابات دموية وأعراض مشابهة لأمراض المناعة الذاتية.
وأوضح إسلام عنان، أن مرض فيكساس يعود السبب فيه إلى طفرات مكتسبة في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X، إذ يؤثر بشكل أساسي على الذكور البالغين، مشيرا إلى اكتشافه لأول مرة كان عام 2020.
ولفت إلى أن فهم المرض ما زال في تطور مستمر، كما أن ندرته وتشابهه مع اضطرابات التهابية ودموية أخرى يجعل التشخيص صعبًا، ما يبرز أهمية الفحص الجيني في الحالات المشتبه بها.
أعراض فيكساس
وأشار إسلام عنان، إلى أن متلازمة VEXAS تتسبب في مجموعة من الأعراض التي تشمل: حمى مستمرة، إرهاق عام، التهابات في أعضاء متعددة، بالإضافة إلى مشاكل دموية مثل فقر الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية، كما يعاني المرضى أيضًا من آلام في المفاصل، التهاب الأوعية الدموية، وأحيانًا مشاكل رئوية أو جلدية.
تشخيص فيكساس
وأكد عنان، أن التشخيص المبكر لمتلازمة VEXAS أمر بالغ الأهمية، ويعتمد على فحص الأعراض السريرية التي لا تستجيب للعلاجات التقليدية بالإضافة إلى إجراء فحص جيني للكشف عن الطفرات في جين UBA1، لافتا إلى أن مرض VEXAS ليس مُعديا أو خطيرا، بل هو حالة مناعية جينية مكتسبة.
كان مرض فيكساس VEXAS ظهر في مصر بعد تسجيل أول حالة إصابة، ما أثار حالة من القلق بين المواطنين.